Rétinite pigmentaire

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Examen du fond d'œil sur l'œil d'un patient atteint de rétinite pigmentaire

La rétinite pigmentaire ou rétinopathie pigmentaire est un groupe de maladies génétiques qui engendrent une perte progressive des cellules visuelles réceptrices de la lumière (les cônes et bâtonnets) et un dysfonctionnement de la rétine. C'est une maladie qui peut toucher l'enfant.

Symptômes et signes[modifier | modifier le wikicode]

La rétinite pigmentaire se manifeste par un défaut d'adaptation de l'obscurité et un champ de la vision flouter et qui va rétrécir au fil des années. La baisse de la vision est souvent remarquée plusieurs années après le début de la maladie et qui peut aboutir à une cécité partielle ou totale.

Diagnostic et traitement[modifier | modifier le wikicode]

L'examen dit du fond d'œil révèle une atrophie de la papille, des artères très grêles et des amas de pigments noirâtres sur les zones d'attente. Un électrorétinogramme éteint va permettre de confirmer le diagnostic avec précision. Il n'existe aucun traitement pour stopper ou endiguer la maladie mais des recherches médicales sont menées et la médecine cherche un traitement possible.

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