Syndrome d'Ehlers Danlos

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L'hyperélasticité de la peau est une des caractéristiques du SED.

Le syndrome d'Ehlers Danlos (en abréviation SED) est une maladie génétique rare. Cette maladie touche le tissu conjonctif constituant 80% du corps humain.
Les symptômes sont très nombreux et variés, ainsi le diagnostic de cette maladie est rare et prend beaucoup de temps.

Classification

• Syndrome d'Ehlers Danlos type hypermobile.

Ce type de maladie toucherait environ 1 personne sur 20 000. Il n'y a cependant que 3000 personnes diagnostiqués en France sur 66 millions de Français (le fait que cette maladie ne soit pas souvent diagnostiquée complique les statistiques).

• Syndrome d'Ehlers Danlos type classique. Comme pour l'hypermobile les chiffres sont faussés (on prévoit 1 cas sur 20 000 mais il n'y a que 4 000 personnes diagnostiqués en France).

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