Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats

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CRISPR-CAS9
Structure de l'ADN
Diagramme du mécanisme de CRISPR.

CRISPR (se prononce « crispeur », abréviation de Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) désigne un ensemble de molécules qui permettent de modifier l'ADN d'un être vivant. Il permet par exemple de rendre un humain résistant à des substances dangereuses, de changer la couleur des cheveux ou des yeux, etc. CRISPR permettrait aussi de guérir des maladies génétiques difficilement curable et des maladies rares.

Après la découverte en 2012 de CRISPR par Emmanuelle Charpentier et Jennifer Doudna, des milliers de laboratoires se servent de cette méthode.

Inconvénients[modifier | modifier le wikicode]

Pour le moment, il semble que l'utilisation de CRISPR peut augmenter les chances d'avoir un cancer.

Voir aussi[modifier | modifier le wikicode]

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