Maladie génétique
Les maladies génétiques sont des maladies dues à une anomalie du caryotype humain. Cette anomalie est située sur un gène qui correspond à une partie de la molécule d'ADN. Chaque gène porte une information qui permet de fabriquer une protéine. Si le gène est altéré, la protéine n'est pas ou est mal fabriquée. L'individu porteur de la maladie génétique présente des troubles et il est génétiquement différent des autres individus de son espèce. Les maladies génétiques sont des mutations génétiques qui entrainent un dysfonctionnement du corps humain.
Maladie récessives ou dominantes[modifier | modifier le wikicode]
Les maladies génétiques peuvent être récessives ou dominantes en fonction de l'allèle de la mutation génétique. Si l'allèle de la mutation est dominant, la maladie génétique est dominante. Si l'allèle est non dominant c'est-à-dire récessif, la maladie génétique est récessive.
Voir aussi[modifier | modifier le wikicode]
Quelques maladies génétiques[modifier | modifier le wikicode]
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